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北京大学团队:知道如何阻止乳腺癌转移了!

2022年3月21日,来自北京大学基础医学院的张宏权教授团队在Signal Transduction and Targeted Therapy期刊上发表了一篇论文,揭示了DNA甲基转移酶抑制剂地西他滨和PAS1-30nt-RNA联合使用抑制乳腺癌生长和转移的作用和分子机制。

(图源论文)

该研究发现DNA甲基转移酶1(DNMT1) 通过结合并甲基化长链非编码RNA-PAS1的启动子,抑制PAS1的转录,而PAS1抑制乳腺癌的生长和转移。PH20是人透明质酸酶家族的成员,能降解细胞外基质中的透明质酸促进乳腺癌的侵袭和转移。DNMT1的抑制剂地西他滨(decitabine)通过抑制DNMT1的甲基转移酶活性解除了PAS1启动子的甲基化,最终来抑制PH20的表达,起到抑制乳腺癌侵袭和转移的目的。

研究人员也发现,PAS1与RNA结合蛋白vigilin相互作用维持了PAS1的稳定性,增强PAS1的抗转移能力。同时,PAS1也可招募抑制基因表达的组蛋白甲基转移酶SUV39H1引发PH20基因的H3K9甲基化,导致其表达沉默。这样PAS1与vigilin以及SUV39H1形成一个抑制PH20基因表达的三分子复合体,以双重缄默的方式抑制PH20的促侵袭转移作用。

该团队前期研究表明,30 个核苷酸的PAS1部分序列与SUV39H1互作,可以起到与全长PAS1相同的抑制乳腺癌转移的作用。因此,研究人员合成了长效的PAS1-30nt-RNA用于在实验鼠中抑制乳腺癌的生长和转移试验。DNMT1抑制剂地西他滨与PAS1-30nt-RNA的联合治疗有效地阻断了小鼠乳腺癌的生长和转移。

该研究揭示出DNMT1-PAS1-PH20轴在乳腺癌生长和转移中的重要作用和分子机制,为乳腺癌的治疗提供了新的潜在靶点。

该研究论文题为"The DNMT1-PAS1-PH20 axis drives breast cancer growth and metastasis",已发表在Signal Transduction and Targeted Therapy期刊上。

前瞻经济学人APP资讯组

论文原文:https://www.nature.com/articles/s41392-022-00896-1

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