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阿尔茨海默病(AD)是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病,病因迄今未明。世界卫生组织2018年关于阿尔茨海默病的报告指出,痴呆已经成为了全球危机,每3秒钟就会新增1例痴呆病例,到2030年将增加到8200万,到2050年将增加到1.52亿, 而阿尔茨海默病占痴呆人群一半以上。 全球用于AD的费用到2030年将达2万亿美元。
日前,隆德大学一项研究表明,激活阿尔茨海默病患者大脑小胶质细胞上的TREM2可能有助于减缓神经退行性疾病的进展。大脑自身的免疫细胞称为小胶质细胞,存在于中枢神经系统中。它们可以杀死它们遇到的病毒、受损细胞和传染原。
在阿尔茨海默病和帕金森病等多种神经系统疾病中,小胶质细胞可以加速或减缓疾病发展。来自隆德大学和卡罗林斯卡学院的研究人员发现,激活小胶质细胞会触发免疫系统中的炎症保护机制。隆德大学和卡罗林斯卡学院的研究员 Joana B. Pereira 说,“大多数人可能认为大脑中的炎症不好,生病时应该控制炎症,但其实炎症也不一定只有坏处” 。
位于小胶质细胞表面的蛋白质之一是TREM2。当这种蛋白质发生不寻常的突变时,患阿尔茨海默病的风险就会增加。然而,当它被激活时,它反而可以起到保护作用。也就是说,TREM2受体似乎可以感知大脑中分解细胞的残留物,从而触发它,减少患阿尔茨海默病的风险。
该论文研究题为“Microglial activation protects against accumulation of tau aggregates in nondemented individuals with underlying Alzheimer’s disease pathology”,于11月28日发表在Nature Aging上,主要作者为隆德大学和卡罗林斯卡学院的研究员 Joana B. Pereira。
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https://www.nature.com/articles/s43587-022-00310-z
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标签: 阿尔茨海默病
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