信息：基因编辑细胞可用于治疗心力衰竭！预计在2025年开始人体试验

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近日，《新科学家》杂志网站报道，美国科学家成功利用CRISPR基因编辑技术编辑人类心脏细胞，并将其注射到大鼠体内，从而延长其存活时间和运动能力。研究论文已经提交生物预印本网站。

据报道，这项技术是将CRISPR基因编辑技术应用于心脏细胞的研究开发，旨在找到治疗慢性心力衰竭的新方法。研究人员通过基因编辑技术增强了心脏细胞的功能，进而可以增加快速收缩和松弛的能力，从而使心脏在恢复后更有力量。经过实验，研究团队发现，这种方法能够显著延长大鼠运动时间，促进其重建能力，并且能够提高大鼠的生存率。

虽然这项技术还处于实验室阶段，但是该心脏细胞的编辑技术已经通过生物预印本网站提交论文，并成为了研究领域中关注的热门话题。该研究团队表示，他们的下一步工作是进一步优化这种技术，以确保其在人体试验初期获得良好的治疗效果。

据悉，如果这种技术的人体试验成功，它将是一种革命性的心血管疾病治疗方式，预计其人体试验可能在2025年开始进行。这对于慢性心力衰竭患者来说，是一个极好的消息。

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